Tricología en Pediatría – Contreras

Tricología en Pediatría es una guía práctica y exhaustiva para el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades capilares más comunes en niños y adolescentes. El contenido aborda de manera clara y precisa las patologías más frecuentes en la etapa pediátrica ofreciendo diagnósticos precisos y diferenciales, y las opciones de tratamientos más eficaces basados en la evidencia científica más reciente.

La tricología es un área de creciente relevancia dentro de la dermatología, pese a ello es poca la bibliografía científica disponible. Gracias a la gran labor de los editores científicos en la compilación de temas relevantes, este libro es un gran aporte a su conocimiento, difusión y estudio. Han participado en su escritura los mayores referentes en el área, quienes ofrecen, además, excelentes contenidos y material ilustrativo de gran calidad.

Tricología en Pediatría está destinado tanto a dermatólogos, pediatras y residentes de ambas especialidades, como también a médicos generales, de familia y otros especialistas interesados en esta área.

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Tricología en Pediatría

  • Sección I Generalidades

    1 ¿Por qué hablar de tricología en pediatría?

    2 Embriología, anatomía y fisiología del pelo

    3 El pelo desde el recién nacido hasta la adolescencia

    4 Métodos en tricología

  • Sección II Trastornos inflamatorios e infecciosos

    5 Psoriasis y dermatitis seborreica

    5.1 Psoriasis

    5.2 Dermatitis seborreica

    6 Micosis

    6.1 Tinea capitis

    6.2 Piedras

    6.3 Tricomicosis

    7 Parasitosis

    7.1 Pediculosis

    7.2 Demodecidosis

  • Sección III Alopecias no cicatriciales primarias

    8 Alopecia androgenética en niños y adolescentes

    9 Trastornos del ciclo del pelo

    9.1 Efluvios

    9.2 Síndrome de anágeno suelto

    9.3 Síndrome de anágeno corto

    10 Alopecia areata

    11 Trastornos por arrancamiento

    11.1 Tricosis compulsivas: tricotilomanía y otras

    11.2 Alopecia traccional

  • Sección IV Alopecias cicatriciales primarias

    12 Alopecias linfocíticas

    12.1 Lupus eritematoso discoide

    12.2 Liquen plano pilar

    13 Alopecias neutrofílicas

    13.1 Foliculitis decalvante

    13.2 Celulitis disecante

    13.3 Acné queloideo de la nuca

  • Sección V Genotricosis

    14 Clasificación de las genodermatosis en tricología

    15 Displasias con fragilidad capilar

    15.1 Moniletrix y seudomoniletrix

    15.2 Pili torti

    15.3 Tricorrexis invaginata (síndrome de Netherton)

    15.4 Tricotiodistrofia

    15.5 Triconodosis

    15.6 Tricorrexis nodosa

    16 Displasias sin o con poca fragilidad capilar

    16.1 Bubble hair

    16.2 Pili annulati

    16.3 Pelo lanoso

    16.4 Pelo impeinable

  • Sección VI Atriquias e hipotricosis

    17 Generalizadas congénitas

    17.1 Genodermatosis con hipotricosis y alteraciones esqueléticas y ectodérmicas

    17.2 Genodermatosis con hipotricosis y errores innatos del metabolismo

    17.3 Genodermatosis con hipotricosis y tumores

    18 Localizadas congénitas

    18.1 Alopecia triangular

    18.2 Aplasia cutánea

    18.3 Síndrome de Adams-Oliver

    18.4 Nevo sebáceo

  • Sección VII Alopecias secundarias y por enfermedades sistémicas

    19 Quimioterapia

    20 Pénfigo

    21 Morfea

    22 Quemaduras

    23 Alteraciones del pelo por procedimientos cosméticos en la edad pediátrica

  • Sección VIII Hipertricosis e hirsutismo

    24 Hipertricosis congenitas

    25 Hipertricosis adquiridas

    26 Hirsutismo

  • Sección IX Procedimientos en tricología pediátrica

    27 Inmunoterapia tópica

    28 Infiltración

    29 Láseres y luces

    30 Depilación

  • Sección X Terapéutica en tricología pediátrica

    31 Corticoesteroides

    32 Inmunomoduladores

    33 Biológicos

    34 Moléculas pequeñas

    35 Nuevas perspectivas en terapéutica

SKU: 9789878452890
Categories:, ,
Tag:
Autor

G. Lilian Contreras González
ISBN

9789878452890
Edición

1
Páginas

381
Medidas

20mm-170mm-240mm
Peso

1140gr
Año Edición

2025

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    Los trastornos deglutorios pueden ser la manifestación de múltiples enfermedades y están asociados a complicaciones tales como déficits nutricionales, deshidratación, riesgos de aspiración, neumonía y muerte. En ocasiones, la disfagia no es detectada, por lo que es necesario conocer los métodos actuales de evaluación clínica y los estudios complementarios para realizar un diagnóstico precoz y fiable, que permita planificar la necesidad de tratamiento y la vía de alimentación. La rehabilitación de la deglución constituye uno de los desafíos más importantes para los profesionales de la salud, ya que la deglución debe ser segura y eficaz para evitar complicaciones, tales como infecciones respiratorias, desnutrición y deshidratación. La demora en la toma de decisiones tiene un gran impacto en la calidad de vida de los pacientes, debido a la utilización crónica de cánulas de traqueostomía y de dispositivos para la alimentación, como sondas nasogástricas y gastrostomías. La encrucijada aerodigestiva plantea una de las mayores dificultades en el manejo de los pacientes con vía aérea artificial, por lo que es relevante la participación del equipo interdisciplinario. En Deglución de la A a la Z (Segunda edición) se abordan los siguientes temas: » Aspectos fisiológicos de la deglución. » Fisiopatología en las diferentes afecciones que pueden ocasionar disfagia. » Detección de las alteraciones de la deglución mediante evaluación clínica y estudios complementarios. » Planificación del tratamiento. » Escalas de evaluación clínica y de calidad de vida para la valoración de la disfagia orofaríngea. » Lesiones de la vía aérea (que pueden ocasionar la presencia de una vía aérea artificial) y su relación con la disfunción deglutoria. » Posterior toma de decisiones para el cuidado nutricional del paciente. Dirigido a todos los profesionales involucrados en la atención de pacientes con trastornos deglutorios, esta segunda edición incluye su versión electrónica complementada con videos explicativos de diversas patologías. También disponible en versión solo electrónica.

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    El objetivo fundamental de Inmunodeficiencias Congénitas y Adquiridas es facilitar al clínico todos los datos que sean de utilidad para diagnosticar de forma precoz una inmunodeficiencia.

    Es una realidad original y única en el mercado

    Dirigido a: Inmunólogos, Pediatras, Internistas, Neumólogos, Reumatólogos, Gastroenterólogos, Dermatólogos, Neurólogos, Infectólogos ….

    Este manual de inmunodeficiencias surge de la necesidad de aportar al clínico una ayuda diagnóstica y terapéutica ante la sospecha de un defecto de la inmunidad. Existe una creciente demanda de conocimientos sobre las inmunodeficiencias primarias, grupo extenso y complejo de patologías cuyo diagnóstico es fundamental para iniciar un tratamiento precoz y mejorar el pronostico de los pacientes. No existe ningún manual similar en el mercado. Se ha decidido una presentación sistemática y completa, con un formato atractivo y fácil de consultar y una edición a todo color que ayuda en su manejo.

    En la actualidad se han descrito mas de 200 inmunodeficiencias primarias (IDP), cuya identificación ha sido posible gracias a la aplicación de técnicas de biología molecular. El conocimiento de estos defectos genéticos ha influido de forma decisiva en el diagnóstico precoz y en el tratamiento de las IDP. Las IDP son con frecuencia errónea o tardíamente diagnosticadas, lo que supone dejar al paciente en una situación vulnerable a enfermedades prolongadas, infecciones, incapacidad y daño orgánico. Las IDP conforman un grupo heterogéneo de entidades, en las que un defecto primario puede comprometer la inmunidad innata o adaptativa, humoral o celular, de forma aislada o combinada, caracterizadas por la susceptibilidad a los procesos infecciosas como síntoma mas frecuente, así como enfermedades autoinmunes y neoplasias linfoides. Estas son habitualmente hereditarias y congénitas. El diagnóstico clínico mediante anamnesis detallada y dirigida, exploración clínica, estudios analíticos y pruebas complementarias, así como el tratamiento precoz y un seguimiento clínico e inmunológico son cruciales para la evolución del paciente, y en muchos casos su despistaje debe realizarse desde la Urgencia o Atención primaria. Si bien de forma general se describe una incidencia global de 1/10.000 nacidos vivos, existen inmunodeficiencias como la deficiencia selectiva de la IgA con una incidencia de 1/700 recién nacidos. La edad de presentación de estas entidades es muy variable, existiendo algunas patologías que se manifiestan desde el nacimiento, así como otras que pueden hacerlo en la edad adulta.

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    No es un libro de fisiopatología. No es un libro de esquemas terapéuticos. No es un libro de algoritmos de toma de decisiones asistenciales. Y a la vez es todo ello.
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    La colección DTM está dirigida a médicos que realizan su actividad en la Práctica Hospitalaria (Medicina Interna y especialidades médicas) y en Atención Primaria (médicos generalistas, especialistas de Medicina Familiar y Comunitaria). En los DTM se desarrollan aspectos de particular interés en la asistencia clínica, como son el diagnóstico diferencial y la evaluación de los principales signos y síntomas, la interpretación de las alteraciones más frecuentemente encontradas en los exámenes complementarios (analítica, radiología), y el adecuado manejo de las enfermedades más prevalentes.

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