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Medio interno fisiología, patología y tratamiento de los líquidos orgánicos – Voyer

En esta obra, el Dr. Luis E. Voyer presenta sus valiosos aportes a los temas de medio interno, fisiología, patología y tratamiento de los líquidos orgánicos desarrollados tras su larga experiencia asistencial, docente y de investigación, especialmente en el Hospital Elizalde de Buenos Aires y en el Michael Reese Hospital de Chicago, Estados Unidos.
A lo largo de los capítulos se describen cuadros semiológicos, alteraciones metabólicas y conductas terapéuticas de las diversas entidades que involucran desequilibrios del agua y sus solutos, alteraciones de contenido, capacidad, osmolaridad y disbalances acidobásicos. También se detallan los estudios de laboratorio necesarios para la clínica y la investigación, como la técnica de balance hidrosalino y la determinación de electrolitos en tejidos. De las más de 600 referencias bibliográficas que avalan los contenidos, 125 son propias del autor y sus colaboradores.
Medio interno: Fisiología, patología y tratamiento de los líquidos orgánicos es una obra indispensable para internistas, nefrólogos, intensivistas y todo profesional interesado en las afecciones del medio interno.

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Medio Interno

Fisiología, patología y tratamiento de los líquidos orgánicos

Autores: Voyer, Luis E.

Tabla de Contenido

I. Concepto, composición, función y regulación
1 Concepto, composición y función
1.1 Concepto de medio interno
1.2 Composición y función
2 Regulación del medio interno
2.1 Regulación
2.2 El riñón como órgano regulador del crecimiento
2.3 Disminuir el crecimiento para la regulación del medio interno
2.4 Evolución filogenética

II. Desequilibrios del medio interno

3 Deshidratación y edema
3.1 Deshidratación
3.2 Edema

4 Desequilibrios de iones específicos
4.1 Sodio
4.2 Potasio
4.3 Calcio
4.4 Magnesio
4.5 Cloro
4.6 Fósforo

5 Desequilibrios del estado acido básico
5.1 Acidosis metabólica
5.2 Acidosis respiratoria
5.3 Alcalosis metabólica
5.4 Alcalosis respiratoria
5.5 Alteraciones compensatorias
5.6 Desequilibrios mixtos

6 Desequilibrios en entidades clínicas
6.1 Gastroenteritis
6.2 Cólera
6.3 Desnutrición
6.4 Diabetes sacarínica
6.5 Estenosis hipertrófica del píloro
6.6 Insuficiencia suprarrenal1
6.7 Tubulopatías
6.8 Diabetes insípida neurogénica
6.9 Neumopatías
6.10 Secreción inapropiada de hormona antidiurética
6.11 Daño cerebral
6.12 Daño renal agudo
6.13 Nefrosis
6.14 Hiperaldosteronismo
6.15 Hipoaldosteronismo
6.16 Intoxicaciones
6.17 Insuficiencia renal crónica
6.18 Cirugía
6.19 Neonatología
6.20 Politraumatismos
6.21 Quemados
Índice de términos

Luis E. Voyer

Nefrólogo. Pediatra. Director de la Carrera de Pediatría Hospital Elizalde. Profesor Titular Consulto de la Universidad de Buenos Aires. Máster en Nutrición y Dietética. Especialización en Nutrición Clínica. Universidad Europea Miguel de Cervantes. Investigador del CONICET desde 1963 hasta 1976, tres años en el Michael Reese Hospital de Chicago, USA. Autor de 104 trabajos y 3 libros.

  • Editorial: EDICIONES JOURNAL
  • Paginas:252
  • Idioma: ESPAÑOL
  • Peso:1100 gr
  • Alto:30 mm
  • Ancho:220 mm
  • Largo:280 mm
  • Encuadernación: CARTONÉ
  • Año2017
  • ISBN:9789873954436

Especialidades:

  • MEDICINA PRECLÍNICA: CIENCIAS BÁSICAS FISIOLOGÍA
  • MEDICINA PRECLÍNICA: CIENCIAS BÁSICAS FISIOLOGÍA FISIOLOGÍA CELULAR
  • MEDICINA CLÍNICA E INTERNA MEDICINA RENAL Y NEFROLOGÍA

 

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Tag:
ISBN

9789873954436
Autor

Voyer, Luis E.
Edición

1
Páginas

252
Medidas

220mm – 280mm – 30mm
Peso

1100 grs.
Año Edición

2017

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    El objetivo fundamental de Inmunodeficiencias Congénitas y Adquiridas es facilitar al clínico todos los datos que sean de utilidad para diagnosticar de forma precoz una inmunodeficiencia.

    Es una realidad original y única en el mercado

    Dirigido a: Inmunólogos, Pediatras, Internistas, Neumólogos, Reumatólogos, Gastroenterólogos, Dermatólogos, Neurólogos, Infectólogos ….

    Este manual de inmunodeficiencias surge de la necesidad de aportar al clínico una ayuda diagnóstica y terapéutica ante la sospecha de un defecto de la inmunidad. Existe una creciente demanda de conocimientos sobre las inmunodeficiencias primarias, grupo extenso y complejo de patologías cuyo diagnóstico es fundamental para iniciar un tratamiento precoz y mejorar el pronostico de los pacientes. No existe ningún manual similar en el mercado. Se ha decidido una presentación sistemática y completa, con un formato atractivo y fácil de consultar y una edición a todo color que ayuda en su manejo.

    En la actualidad se han descrito mas de 200 inmunodeficiencias primarias (IDP), cuya identificación ha sido posible gracias a la aplicación de técnicas de biología molecular. El conocimiento de estos defectos genéticos ha influido de forma decisiva en el diagnóstico precoz y en el tratamiento de las IDP. Las IDP son con frecuencia errónea o tardíamente diagnosticadas, lo que supone dejar al paciente en una situación vulnerable a enfermedades prolongadas, infecciones, incapacidad y daño orgánico. Las IDP conforman un grupo heterogéneo de entidades, en las que un defecto primario puede comprometer la inmunidad innata o adaptativa, humoral o celular, de forma aislada o combinada, caracterizadas por la susceptibilidad a los procesos infecciosas como síntoma mas frecuente, así como enfermedades autoinmunes y neoplasias linfoides. Estas son habitualmente hereditarias y congénitas. El diagnóstico clínico mediante anamnesis detallada y dirigida, exploración clínica, estudios analíticos y pruebas complementarias, así como el tratamiento precoz y un seguimiento clínico e inmunológico son cruciales para la evolución del paciente, y en muchos casos su despistaje debe realizarse desde la Urgencia o Atención primaria. Si bien de forma general se describe una incidencia global de 1/10.000 nacidos vivos, existen inmunodeficiencias como la deficiencia selectiva de la IgA con una incidencia de 1/700 recién nacidos. La edad de presentación de estas entidades es muy variable, existiendo algunas patologías que se manifiestan desde el nacimiento, así como otras que pueden hacerlo en la edad adulta.

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