Urgencias IPR: Identificación del Paciente en Riesgo
Identificación del Paciente en Riesgo es un manual destinado a residentes de cualquier especialidad médica, así como a médicos especialistas que no estén entrenados en el manejo del paciente crítico.
Se sustenta en tres pilares fundamentales:
-El aviso precoz, entendiendo como tal, la identificación de un paciente potencialmente grave o en riesgo y la activación del sistema de atención rápida.
-La valoración sistemática del paciente, reconociendo signos y síntomas del deterioro del mismo.
-La toma de las primeras decisiones, basada en un diagnóstico sindrómico derivado de la valoración inicial.
$31,000
| ISBN | 9788471019059 |
|---|---|
| Autor | Sancho Rodríguez |
| Edición | 1 |
| Páginas | 106 |
| Medidas | 20cm x 11cm |
| Peso | 0.200 kg. |
| Año Edición | 2013 |
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Inmunodeficiencias Congénitas y Adquiridas
$56,000El objetivo fundamental de Inmunodeficiencias Congénitas y Adquiridas es facilitar al clínico todos los datos que sean de utilidad para diagnosticar de forma precoz una inmunodeficiencia.
Es una realidad original y única en el mercado
Dirigido a: Inmunólogos, Pediatras, Internistas, Neumólogos, Reumatólogos, Gastroenterólogos, Dermatólogos, Neurólogos, Infectólogos ….
Este manual de inmunodeficiencias surge de la necesidad de aportar al clínico una ayuda diagnóstica y terapéutica ante la sospecha de un defecto de la inmunidad. Existe una creciente demanda de conocimientos sobre las inmunodeficiencias primarias, grupo extenso y complejo de patologías cuyo diagnóstico es fundamental para iniciar un tratamiento precoz y mejorar el pronostico de los pacientes. No existe ningún manual similar en el mercado. Se ha decidido una presentación sistemática y completa, con un formato atractivo y fácil de consultar y una edición a todo color que ayuda en su manejo.
En la actualidad se han descrito mas de 200 inmunodeficiencias primarias (IDP), cuya identificación ha sido posible gracias a la aplicación de técnicas de biología molecular. El conocimiento de estos defectos genéticos ha influido de forma decisiva en el diagnóstico precoz y en el tratamiento de las IDP. Las IDP son con frecuencia errónea o tardíamente diagnosticadas, lo que supone dejar al paciente en una situación vulnerable a enfermedades prolongadas, infecciones, incapacidad y daño orgánico. Las IDP conforman un grupo heterogéneo de entidades, en las que un defecto primario puede comprometer la inmunidad innata o adaptativa, humoral o celular, de forma aislada o combinada, caracterizadas por la susceptibilidad a los procesos infecciosas como síntoma mas frecuente, así como enfermedades autoinmunes y neoplasias linfoides. Estas son habitualmente hereditarias y congénitas. El diagnóstico clínico mediante anamnesis detallada y dirigida, exploración clínica, estudios analíticos y pruebas complementarias, así como el tratamiento precoz y un seguimiento clínico e inmunológico son cruciales para la evolución del paciente, y en muchos casos su despistaje debe realizarse desde la Urgencia o Atención primaria. Si bien de forma general se describe una incidencia global de 1/10.000 nacidos vivos, existen inmunodeficiencias como la deficiencia selectiva de la IgA con una incidencia de 1/700 recién nacidos. La edad de presentación de estas entidades es muy variable, existiendo algunas patologías que se manifiestan desde el nacimiento, así como otras que pueden hacerlo en la edad adulta.
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Diagnóstico por Imagen Cabeza y Cuello
$360,000Esta asombrosa 2ª edición de Diagnóstico por Imagen – Cabeza y Cuello, constituye la obra en un solo volumen más completa de radiología de la cabeza y cuello de nuestros días.
Como cabría esperar, esta segunda edición ofrece novedades apasionantes. Hemos conservado el aspecto general y mantenido el orden de los capítulos, pero hemos añadido centenares de nuevos diagnósticos, 2500 imágenes y 300 ilustraciones en color.
¿Qué hace que esta segunda edición sea tan diferente? Lo más importante, es la utilización de resúmenes introductorios denominados Datos Clave» en cada una de las secciones del libro. El objetivo de estas introducciones es orientar al lector, sobre la mejor forma de abordar la anatomía y la información más relevante en los estudios de imagen, de las estructuras de la cabeza y el cuello. Además, en todos los capítulos se han remplazado las imágenes anteriores, por otras de estudios más modernos y avanzados.
Se ha cambiado el contenido de todos los capítulos e incorporado 24 totalmente nuevos. Así mismo, se han incluido 149 nuevos diagnósticos y se han revisado secciones como el «Carcinoma epidermoide» y las «Enfermedades pediátricas y sindrómicas».
Escribimos este libro con el estilo más sencillo, para contribuir a desmitificar el campo de la radiología de la cabeza y cuello. Queremos que esta 2ª edición del Diagnóstico por Imagen: Cabeza y cuello sea su libro favorito, que lo utilice, lo desgaste, doble las esquinas para marcar las páginas, y lo ame.
Gracias a todos por hacer que nuestros libros de radiología, sean números uno en tan poco tiempo. Esperamos realmente que los disfruten.
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$241,000La tercera edición ampliada y revisada de El Sistema Bethesda para informar la citología cervical ofrece información clara y actualizada sobre el modo de informar los hallazgos citológicos de las muestras cervicales, vaginales y anales conforme a la actualización del Sistema Bethesda 2014. En esta edición se incorporó un nuevo capítulo, se actualizaron la terminología y los contenidos, y se esclarecieron diferentes cuestiones terminológicas y morfológicas. Además, se incluyeron nuevas imágenes que reflejan la experiencia adquirida con la citología en medio líquido desde la publicación de la última edición en inglés (2004). De las más de 300 imágenes, algunas representan ejemplos clásicos de una entidad, mientras que otras ilustran dilemas de interpretación, características citomorfológicas limítrofes (borderline) o hallazgos que simulan anomalías epiteliales.
El Sistema Bethesda para informar la citología cervical es un libro de fácil consulta, indispensable para patólogos, citopatólogos, residentes de Patología, citotécnicos y ginecólogos.
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Para alcanzar estos dos objetivos con máximas garantías, debíamos contar con los especialistas mas destacados de cada área a nivel mundial y eso es exactamente lo que hemos conseguido: una nómina de autores excepcional. No contentos con tener a los mejores a nuestro lado les pedimos que realizaran, – y lo han hecho – el esfuerzo de condensar en un pequeño texto la esencia de los enormes conocimientos que poseen sobre cuidados críticos.
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Qué bien nos hubiera venido disponer de ese amigo en forma de manual de bolsillo que nos sacara del atolladero !!
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$232,000En Trastornos respiratorios del sueño y ventilación mecánica no invasiva se abordan los avances recientes sobre los trastornos del sueño, en particular sus aspectos respiratorios y todo lo relacionado al tratamiento con ventilación mecánica no invasiva.
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Dirigido a estudiantes, técnicos, paramédicos, médicos en formación y especialistas dedicados a los trastornos del sueño y la respiración, Trastornos respiratorios del sueño y ventilación mecánica no invasiva es un texto clínico de referencia en idioma español.
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No es un libro de fisiopatología. No es un libro de esquemas terapéuticos. No es un libro de algoritmos de toma de decisiones asistenciales. Y a la vez es todo ello.
No pretende sustituir a otros manuales, formularios o libros de bolsillo. No es esa su vocación. Su intención es complementarlos. Que encontrar un determinado esquema visual de relaciones entre distintos fenómenos fisiológicos no represente tener que ir a buscar este o aquel libro de la biblioteca de la UCI o del estante de consulta. Que pueda estar en su bolsillo, sin ocupar demasiado espacio, sin que su peso represente un engorro o que su formato lo haga incómodo.
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