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Permeabilidad Intestinal – Gómez

La permeabilidad intestinal es la capacidad de la pared del intestino para actuar como barrera selectiva, de manera que, por un lado, facilita la absorción de nutrientes y, por otro, bloquea el paso de sustancias tóxicas, bacterias y virus que pueden dañar al organismo. Este transporte de moléculas e iones entre dos células intestinales está regulado por proteínas, y en algunas ocasiones, se altera y permite el paso de sustancias y toxinas a la sangre, lo que provoca un fenómeno denominado hiperpermeabilidad intestinal.

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Permeabilidad Intestinal

Sección I. ICOMPONENTES DE LA PARED INTESTINAL Y SUS MECANISMOS FISIOPATOLÓGICOS. DIAGNÓSTICO DE LA PERMEABILIDAD INTESTINAL

  •  Célula intestinal, mucus, sistema inmunitario y nervioso entérico
  •  Microbiota intestinal
  •  Fisiopatología de la pared intestinal. Permeabilidad intestinal
  •  Diagnóstico con radiofármacos y macromoléculas
  •  Parámetros de laboratorio

Sección II: IMPLICACIÓN DE LA PERMEABILIDAD INTESTINAL EN ENFERMEDADES DEL APARATO DIGESTIVO

  •  Síndrome del intestino irritable
  •  Enfermedad inflamatoria intestinal
  •  Enfermedad celíaca y esofagitis eosinofílica
  •  Esteatohepatitis no alcohólica
  •  Enfermedades pancreáticas
  •  Tumores digestivos

Sección III: IMPLICACIÓN DE LA PERMEAB. INTESTINAL EN ENFERMEDADES ALÉRGICAS Y ENDOCRINOLÓGICAS

  •  Alergias alimentarias
  •  Patología tiroidea, diabetes mellitus y obesidad

Sección IV: IMPLICACIÓN DE LA PERMEAB. INTESTINAL EN ENFERMEDADES EN PEDIATRÍA Y REUMATOLOGÍA

  •  Enfermedades digestivas en pediatría
  •  Enfermedades endocrinas en pediatría
  •  Permeabilidad intestinal y trastornos del espectro autista
  •  Enfermedades articulares
  •  Fibromialgia y fatiga crónica

Sección V:IMPLICACIÓN DE LA PERMEABILIDAD INTESTINAL EN ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS Y PSIQUIÁTRICAS

  •  Parkinson
  •  Trastorno de déficit de atención e hiperactividad
  •  Ansiedad y depresión
  •  Otros trastornos psiquiátricos

Sección VI:ABORDAJE NUTRICIONAL Y TERAPÉUTICO 

  •  Dieta y micronutrición
  •  Probióticos, prebióticos y otros
  •  Binomio microbiota-permeabilidad. Estrategias de actuación.
Category:
Tags:,
Autor

Silvia Gómez Senent
Edición

1
ISBN

9788491108481
Páginas

304
Medidas

21 x 28
Año Edición

2022

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    La enorme producción de información científica no siempre es adecuadamente jerarquizada y su aplicación en la práctica diaria suele estar reservada para los médicos especialistas.

    Hepatitis virales: Revisión clínica y epidemiológica intenta condensar la mejor información disponible para que todo profesional de la salud interesado en los aspectos clínicos y epidemiológicos de las hepatitis virales pueda profundizar su conocimiento acudiendo a una única herramienta de consulta, que abarca desde aspectos básicos y conceptos generales hasta información actualizada sobre tratamiento y prevención.

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    ¿Qué hace que esta segunda edición sea tan diferente? Lo más importante, es la utilización de resúmenes introductorios denominados Datos Clave» en cada una de las secciones del libro. El objetivo de estas introducciones es orientar al lector, sobre la mejor forma de abordar la anatomía y la información más relevante en los estudios de imagen, de las estructuras de la cabeza y el cuello. Además, en todos los capítulos se han remplazado las imágenes anteriores, por otras de estudios más modernos y avanzados.

    Se ha cambiado el contenido de todos los capítulos e incorporado 24 totalmente nuevos. Así mismo, se han incluido 149 nuevos diagnósticos y se han revisado secciones como el «Carcinoma epidermoide» y las «Enfermedades pediátricas y sindrómicas».

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    El objetivo fundamental de Inmunodeficiencias Congénitas y Adquiridas es facilitar al clínico todos los datos que sean de utilidad para diagnosticar de forma precoz una inmunodeficiencia.

    Es una realidad original y única en el mercado

    Dirigido a: Inmunólogos, Pediatras, Internistas, Neumólogos, Reumatólogos, Gastroenterólogos, Dermatólogos, Neurólogos, Infectólogos ….

    Este manual de inmunodeficiencias surge de la necesidad de aportar al clínico una ayuda diagnóstica y terapéutica ante la sospecha de un defecto de la inmunidad. Existe una creciente demanda de conocimientos sobre las inmunodeficiencias primarias, grupo extenso y complejo de patologías cuyo diagnóstico es fundamental para iniciar un tratamiento precoz y mejorar el pronostico de los pacientes. No existe ningún manual similar en el mercado. Se ha decidido una presentación sistemática y completa, con un formato atractivo y fácil de consultar y una edición a todo color que ayuda en su manejo.

    En la actualidad se han descrito mas de 200 inmunodeficiencias primarias (IDP), cuya identificación ha sido posible gracias a la aplicación de técnicas de biología molecular. El conocimiento de estos defectos genéticos ha influido de forma decisiva en el diagnóstico precoz y en el tratamiento de las IDP. Las IDP son con frecuencia errónea o tardíamente diagnosticadas, lo que supone dejar al paciente en una situación vulnerable a enfermedades prolongadas, infecciones, incapacidad y daño orgánico. Las IDP conforman un grupo heterogéneo de entidades, en las que un defecto primario puede comprometer la inmunidad innata o adaptativa, humoral o celular, de forma aislada o combinada, caracterizadas por la susceptibilidad a los procesos infecciosas como síntoma mas frecuente, así como enfermedades autoinmunes y neoplasias linfoides. Estas son habitualmente hereditarias y congénitas. El diagnóstico clínico mediante anamnesis detallada y dirigida, exploración clínica, estudios analíticos y pruebas complementarias, así como el tratamiento precoz y un seguimiento clínico e inmunológico son cruciales para la evolución del paciente, y en muchos casos su despistaje debe realizarse desde la Urgencia o Atención primaria. Si bien de forma general se describe una incidencia global de 1/10.000 nacidos vivos, existen inmunodeficiencias como la deficiencia selectiva de la IgA con una incidencia de 1/700 recién nacidos. La edad de presentación de estas entidades es muy variable, existiendo algunas patologías que se manifiestan desde el nacimiento, así como otras que pueden hacerlo en la edad adulta.

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