Contenido
1 Ultrasonografía en el paciente crítico: justificación de la obra
2 Principios básicos de ultrasonografía
3 Ultrasonido en el manejo de la vía aérea
4 Ultrasonografía pulmonar
5 Ecocardiograma en el paciente crítico
6 Evaluación de la función sistólica y diastólica del ventrículo izquierdo
7 Evaluación ultrasonográfica del pericardio
8 Valvulopatías cardíacas
9 Evaluación ultrasonográfica del paciente en shock
10 Uso de la ecocardiografía en los pacientes sépticos
11 Evaluación de las cavidades derechas: cor pulmonale agudo y crónico
12 Ecocardiografía transesofágica en el paciente crítico
13 Accesos vasculares ecoguiados
14 Ultrasonido osteoarticulomuscular
15 Ultrasonografía abdominal
16 Ultrasonografía renal y vías urinarias
17 Ultrasonografía en el paciente traumatizado
18 Ultrasonografía cerebral
19 Ultrasonografía de la aorta torácica y abdominal
20 Trombosis venosa
21 Ultrasonografía en ginecología y obstetricia crítica
22 Globo ocular y arteria oftálmica
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$52,000
Ultrasonografía en el paciente crítico 2ª Ed. – Do Pico
Luego de la excelente recepción de la primera edición, la segunda edición de Ultrasonografía en el paciente crítico ha sido ampliada y revisada en su totalidad. Se incluyen nuevos capítulos sobre aorta torácica, ginecología y obstetricia, evaluación Doppler color de la arteria oftálmica, ecografía transesofágica y accesos vasculares. Los capítulos de ecocardiografía contienen los conceptos más recientes incluidos en las nuevas guías y consensos internacionales.
Con cientos de nuevas imágenes y videos, Ultrasonografía en el paciente crítico (segunda edición) es una obra inigualable para la formación y actualización en ecografía del médico intensivista y el cirujano.
Junto con la versión impresa se puede acceder al libro electrónico, que contiene videos en la mayoría de sus capítulos. Disponible también en versión sólo electrónica.
$293,000$345,000
| Autor | Do Pico José Luis |
|---|---|
| ISBN | 9789874922113 |
| Edición | 2 |
| Páginas | 456 |
| Medidas | 240mm – 170mm – 25mm |
| Peso | 1200 grs |
| Año Edición | 2019 |
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Es una realidad original y única en el mercado
Dirigido a: Inmunólogos, Pediatras, Internistas, Neumólogos, Reumatólogos, Gastroenterólogos, Dermatólogos, Neurólogos, Infectólogos ….
Este manual de inmunodeficiencias surge de la necesidad de aportar al clínico una ayuda diagnóstica y terapéutica ante la sospecha de un defecto de la inmunidad. Existe una creciente demanda de conocimientos sobre las inmunodeficiencias primarias, grupo extenso y complejo de patologías cuyo diagnóstico es fundamental para iniciar un tratamiento precoz y mejorar el pronostico de los pacientes. No existe ningún manual similar en el mercado. Se ha decidido una presentación sistemática y completa, con un formato atractivo y fácil de consultar y una edición a todo color que ayuda en su manejo.
En la actualidad se han descrito mas de 200 inmunodeficiencias primarias (IDP), cuya identificación ha sido posible gracias a la aplicación de técnicas de biología molecular. El conocimiento de estos defectos genéticos ha influido de forma decisiva en el diagnóstico precoz y en el tratamiento de las IDP. Las IDP son con frecuencia errónea o tardíamente diagnosticadas, lo que supone dejar al paciente en una situación vulnerable a enfermedades prolongadas, infecciones, incapacidad y daño orgánico. Las IDP conforman un grupo heterogéneo de entidades, en las que un defecto primario puede comprometer la inmunidad innata o adaptativa, humoral o celular, de forma aislada o combinada, caracterizadas por la susceptibilidad a los procesos infecciosas como síntoma mas frecuente, así como enfermedades autoinmunes y neoplasias linfoides. Estas son habitualmente hereditarias y congénitas. El diagnóstico clínico mediante anamnesis detallada y dirigida, exploración clínica, estudios analíticos y pruebas complementarias, así como el tratamiento precoz y un seguimiento clínico e inmunológico son cruciales para la evolución del paciente, y en muchos casos su despistaje debe realizarse desde la Urgencia o Atención primaria. Si bien de forma general se describe una incidencia global de 1/10.000 nacidos vivos, existen inmunodeficiencias como la deficiencia selectiva de la IgA con una incidencia de 1/700 recién nacidos. La edad de presentación de estas entidades es muy variable, existiendo algunas patologías que se manifiestan desde el nacimiento, así como otras que pueden hacerlo en la edad adulta.
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