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Shields. Libro de texto de Glaucoma

Shields. El libro de texto de Glaucoma es el libro de texto más importante sobre glaucoma. Su estilo es conciso y clínicamente enfocado al tratamiento médico y quirúrgico de esta enfermedad ocular. Esta 7.ª edición, presentada a todo color y con información de fácil uso, ofrece un enfoque preciso en todos los aspectos de la disciplina, incluidos los glaucomas poco frecuentes, y presenta un plan de atención integral para el paciente.
En la sección I se analizan la estructura anatómica básica, la fisiología y las funciones del ojo relacionadas con la psicofísica que son relevantes para comprender el glaucoma. En la sección II se examinan las diferentes formas de glaucoma y las particularidades clínicas e histopatológicas por las que se caracterizan. Por último, en la sección III se abordan las modalidades médicas y quirúrgicas más utilizadas en el tratamiento del glaucoma. El tratamiento adecuado requiere comprender los mecanismos patogénicos implicados, así como un conocimiento detallado de los fármacos, láseres y cirugías que se utilizan para controlar la presión intraocular, que en la actualidad aún es el principal factor de riesgo tratable para la progresión glaucomatosa.

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Shields. Libro de texto de Glaucoma

SECCIÓN I Aspectos básicos del glaucoma

1. Biología celular y molecular de la dinámica del humor acuoso
2. Presión intraocular y tonometría
3. Gonioscopia y otras técnicas para evaluar el segmento anterior
4. Nervio óptico, retina y coroides
5. Tomografía de coherencia óptica en glaucoma
6. Evaluación de los campos visuales
7. Influencia glaucomatosa sobre la función visual

SECCIÓN II Las formas clínicas del glaucoma

8. Clasificación de los glaucomas
9. Genética molecular y farmacogenómica de los glaucomas
10. Epidemiología clínica del glaucoma
11. Sospecha de glaucoma crónico de ángulo abierto: estratificación de riesgo y cuándo tratar
12. Glaucoma crónico de ángulo abierto y glaucoma de tensión normal
13. Glaucomas por bloqueo pupilar
14. Glaucomas de la infancia: clasificación y examinación
15. Glaucomas de la infancia: presentación clínica
16. Síndrome de exfoliación y glaucoma exfoliativo
17. Glaucomas asociados con trastornos del endotelio corneal
18. Glaucoma pigmentario y otros glaucomas asociados con trastornos del iris y el cuerpo ciliar
19. Glaucomas asociados con trastornos del cristalino
20. Glaucoma neovascular y otros glaucomas asociados con trastornos de la retina, vítreo y coroides
21. Glaucomas asociados con elevación de la presión venosa epiescleral
22. Glaucomas asociados con tumores intraoculares
23. Glaucomas asociados con inflamación ocular
24. Glaucoma inducido por esteroides
25. Glaucomas asociados con hemorragia intraocular
26. Glaucomas asociados con traumatismo ocular
27. Glaucomas después de cirugía ocular

SECCIÓN III Manejo del glaucoma

28. Principios de terapia médica basados en evidencias
29. Análogos de prostaglandinas y compuestos relacionados
30. Antagonistas del receptor adrenérgico
31. Agonistas adrenérgicos
32. Inhibidores de la anhidrasa carbónica e hiperosmóticos
33. Fármacos para el flujo de salida trabecular
34. Neuroprotección y otros tratamientos de investigación contra el glaucoma
35. Principios anatómicos de la cirugía del glaucoma
36. Principios de la cirugía con láser para el glaucoma
37. Cirugía del ángulo de la cámara anterior y el iris
38. Principios de la cirugía incisional
39. Cirugía filtrante
40. Cirugía de glaucoma con dispositivo de drenaje
41. Tratamientos médicos y quirúrgicos para los glaucomas infantiles
42. Cirugía ciclodestructiva
43. Abordajes quirúrgicos concomitantes para glaucoma y cataratas

Visitas: 31

SKU: 9788418257858
Categories:,
Tag:
Autor

R. Rand Allingham
ISBN

9788418257858
Edición

7
Páginas

660
Año Edición

2021

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    La segunda edición de Plasma rico en plaquetas continúa siendo la única obra en castellano que aborda el tema de principio a fin. En esta oportunidad se amplió el temario, no solo con novedades dentro de cada capítulo, sino también con la inclusión de nuevos temas y sus aplicaciones a nuevas especialidades médicas.

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    Dirigido a: Inmunólogos, Pediatras, Internistas, Neumólogos, Reumatólogos, Gastroenterólogos, Dermatólogos, Neurólogos, Infectólogos ….

    Este manual de inmunodeficiencias surge de la necesidad de aportar al clínico una ayuda diagnóstica y terapéutica ante la sospecha de un defecto de la inmunidad. Existe una creciente demanda de conocimientos sobre las inmunodeficiencias primarias, grupo extenso y complejo de patologías cuyo diagnóstico es fundamental para iniciar un tratamiento precoz y mejorar el pronostico de los pacientes. No existe ningún manual similar en el mercado. Se ha decidido una presentación sistemática y completa, con un formato atractivo y fácil de consultar y una edición a todo color que ayuda en su manejo.

    En la actualidad se han descrito mas de 200 inmunodeficiencias primarias (IDP), cuya identificación ha sido posible gracias a la aplicación de técnicas de biología molecular. El conocimiento de estos defectos genéticos ha influido de forma decisiva en el diagnóstico precoz y en el tratamiento de las IDP. Las IDP son con frecuencia errónea o tardíamente diagnosticadas, lo que supone dejar al paciente en una situación vulnerable a enfermedades prolongadas, infecciones, incapacidad y daño orgánico. Las IDP conforman un grupo heterogéneo de entidades, en las que un defecto primario puede comprometer la inmunidad innata o adaptativa, humoral o celular, de forma aislada o combinada, caracterizadas por la susceptibilidad a los procesos infecciosas como síntoma mas frecuente, así como enfermedades autoinmunes y neoplasias linfoides. Estas son habitualmente hereditarias y congénitas. El diagnóstico clínico mediante anamnesis detallada y dirigida, exploración clínica, estudios analíticos y pruebas complementarias, así como el tratamiento precoz y un seguimiento clínico e inmunológico son cruciales para la evolución del paciente, y en muchos casos su despistaje debe realizarse desde la Urgencia o Atención primaria. Si bien de forma general se describe una incidencia global de 1/10.000 nacidos vivos, existen inmunodeficiencias como la deficiencia selectiva de la IgA con una incidencia de 1/700 recién nacidos. La edad de presentación de estas entidades es muy variable, existiendo algunas patologías que se manifiestan desde el nacimiento, así como otras que pueden hacerlo en la edad adulta.

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    La colección DTM está dirigida a médicos que realizan su actividad en la Práctica Hospitalaria (Medicina Interna y especialidades médicas) y en Atención Primaria (médicos generalistas, especialistas de Medicina Familiar y Comunitaria). En los DTM se desarrollan aspectos de particular interés en la asistencia clínica, como son el diagnóstico diferencial y la evaluación de los principales signos y síntomas, la interpretación de las alteraciones más frecuentemente encontradas en los exámenes complementarios (analítica, radiología), y el adecuado manejo de las enfermedades más prevalentes.

    La estructura de los capítulos, los convierte en libros donde el lector puede avanzar en función de sus necesidades. Dado que el diagnóstico diferencial es el primer ejercicio clínico tras la obtención de la historia clínica y de los resultados de los exámenes complementarios básicos, cada capítulo se inicia con una Tabla de diagnóstico diferencial acompañada de comentarios, que en muchos casos pueden ser suficiente para dar respuesta al problema que tenemos planteado. A continuación se desarrolla un apartado de Evaluación y manejo clínico en el que se sugiere el modo de abordar el problema en estudio desde el punto de vista diagnóstico y terapéutico. Posteriormente se describen las enfermedades (Entidades clínicas específicas) más prevalentes relacionadas con el título del capítulo, de un modo práctico y que permite conocer los aspectos fundamentales del diagnóstico y su tratamiento actualizado, citándose junto al nombre del fármaco, una presentación del mismo adaptada a la dosis indicada. Finalmente, en algunos capítulos se incluye el apartado de Técnicas, donde se describen las de mayor aplicación en el ámbito hospitalario.

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    Destinado a los médicos y a los residentes de cirugía cardiotorácica, medicina crítica y anestesiología, así como a enfermeros generales y de cuidados críticos, el Manual de cuidados perioperatorios en cirugía cardíaca es una obra indispensable para los profesionales dedicados a los diferentes aspectos de la cirugía cardíaca convencional y compleja.

    Robert Bojar es Jefe de Cirugía Cardiotorácica del St. Vincent Hospital, Worcester, Massachussets, Estados Unidos de Norteamérica

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    Toda patología o traumatismo de la mano puede ser fuente de rigideces. La cirugía de la mano es técnicamente exigente y el restablecimiento de la función necesita una reeducación bien conducida, que debe tener en cuenta las elecciones quirúrgicas del cirujano.

    Las ortesis asociadas a la reeducación son el complemento indispensable para mantener una posición y mejorar una función.

    Micheline Isel, kinesioterapeuta-ortesista, desarrolló una gran experiencia en estos dos campos de trabajo gracias a la importante actividad quirúrgica del Profesor Michon y del Profesor Merle, primero en el Centre Hospitalier Universitaire de Nancy (CHU) y luego en el Institut européen de la main en Nancy y Luxemburgo. María Laura Frutos es Licenciada en Terapia Ocupacional del Hospital Privado Universitario de Córdoba. Se especializó en ortesis en el Institut européen de la main del Centre Hospitalier Kirchberg de Luxemburgo, bajo la guía de Micheline Isel. Ha traducido esta obra de su edición original en francés.

    Este libro permite definir con precisión y confeccionar la mejor ortesis en función de la patología tratada e implementar los protocolos de reeducación sin amenazar las reparaciones tisulares.

    Ortesis de la mano y la muñeca: Protocolos de reeducación está dirigido a kinesioterapeutas, terapistas ocupacionales, ortesistas y cirujanos de la mano.

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