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Manual de manejo del dolor del Massachusetts General Hospital

Manual de manejo del dolor del Massachusetts General Hospital ofrece orientación experta de médicos del prestigioso Massachusetts General Hospital en el manejo del dolor, con información precisa y clínicamente esencial en un formato portátil de referencia rápida. Brinda una amplia cobertura multidisciplinaria que incluye anestesiología, neurología, medicina del comportamiento, enfermería, psiquiatría y fisioterapia, y proporciona información práctica basada en evidencia para elecciones terapéuticas razonadas.
La obra se divide en diversas secciones que abarcan consideraciones generales, diagnóstico del dolor, opciones terapéuticas (farmacológicas y no farmacológicas/intervencionistas y no intervencionistas), dolor agudo, dolor crónico, dolor por cáncer y cuidados paliativos, y consideraciones especiales en medicina del dolor.

$272,000$320,000

Sin existencias

Contenido

Sección I. Consideraciones generales
Sección II. Diagnóstico del dolor
Sección III. Alternativas terapéuticas: abordajes farmacológicos
Sección IV. Alternativas terapéuticas: abordajes intervencionistas
Sección V. Alternativas terapéuticas: abordajes no farmacológicos/no intervencionistas
Sección VI. Dolor agudo
Sección VII. Dolor crónico
Sección VIII. Dolor por cáncer y cuidados paliativos
Sección IX. Consideraciones especiales en la medicina del dolor
Apéndice I: Dermatomas y distribución de los nervios
Apéndice II: Pautas de prescripción
Apéndice III: Categorías de fármacos de la Drug Enforcement Administration
Apéndice IV: Medicamentos de uso común en la práctica del dolor
Apéndice V: Definiciones y abreviaturas

Visitas: 48

Category:
Tag:
Autor

Gary Brenner
ISBN

9788418257841
Edición

4
Páginas

664
Año Edición

2021

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    Este manual de inmunodeficiencias surge de la necesidad de aportar al clínico una ayuda diagnóstica y terapéutica ante la sospecha de un defecto de la inmunidad. Existe una creciente demanda de conocimientos sobre las inmunodeficiencias primarias, grupo extenso y complejo de patologías cuyo diagnóstico es fundamental para iniciar un tratamiento precoz y mejorar el pronostico de los pacientes. No existe ningún manual similar en el mercado. Se ha decidido una presentación sistemática y completa, con un formato atractivo y fácil de consultar y una edición a todo color que ayuda en su manejo.

    En la actualidad se han descrito mas de 200 inmunodeficiencias primarias (IDP), cuya identificación ha sido posible gracias a la aplicación de técnicas de biología molecular. El conocimiento de estos defectos genéticos ha influido de forma decisiva en el diagnóstico precoz y en el tratamiento de las IDP. Las IDP son con frecuencia errónea o tardíamente diagnosticadas, lo que supone dejar al paciente en una situación vulnerable a enfermedades prolongadas, infecciones, incapacidad y daño orgánico. Las IDP conforman un grupo heterogéneo de entidades, en las que un defecto primario puede comprometer la inmunidad innata o adaptativa, humoral o celular, de forma aislada o combinada, caracterizadas por la susceptibilidad a los procesos infecciosas como síntoma mas frecuente, así como enfermedades autoinmunes y neoplasias linfoides. Estas son habitualmente hereditarias y congénitas. El diagnóstico clínico mediante anamnesis detallada y dirigida, exploración clínica, estudios analíticos y pruebas complementarias, así como el tratamiento precoz y un seguimiento clínico e inmunológico son cruciales para la evolución del paciente, y en muchos casos su despistaje debe realizarse desde la Urgencia o Atención primaria. Si bien de forma general se describe una incidencia global de 1/10.000 nacidos vivos, existen inmunodeficiencias como la deficiencia selectiva de la IgA con una incidencia de 1/700 recién nacidos. La edad de presentación de estas entidades es muy variable, existiendo algunas patologías que se manifiestan desde el nacimiento, así como otras que pueden hacerlo en la edad adulta.

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