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Ecografía de los síndromes fetales – Benacerraf

Ecografía de los síndromes fetales es una obra única en el área de Medicina Fetal, que permite determinar el diagnóstico correcto de los síndromes fetales a través de sus manifestaciones ecográficas. Mediante un abordaje simple que muestra listas y patrones de las diferentes malformaciones, desarrolla el diagnóstico diferencial del síndrome sospechado. El lector es conducido luego a una descripción más detallada de cada síndrome para determinar el diagnóstico final exacto. A lo largo de la obra, la Dra Benacerraf muestra las características de cada síndrome, para luego ayudar a determinar si es ecográficamente detectable y cuáles son las probabilidades de que el feto esté afectado. Asimismo, podrá obtener información actualizada que le permitirá manejar aquellos hallazgos ecográficos ubicados en situaciones fronterizas. Ecografía de los síndromes fetales lo ayudará a identificar cuál es el síndrome que un conjunto dado de malformaciones representa y a comprender las implicaciones clínicas del mismo. Esta nueva edición (primera en español) incorpora imágenes 3D a lo largo de todo el libro e incluye un CD como material complementario con videos de casos tal como aparecen en la práctica habitual.

$334,000$393,000

Sin existencias

Ecografía de los síndromes fetales

  • 1. Diagnósticos diferenciales
    Catarata
    Microftalmia/anoftalmia (unilateral o bilateral)
    Hipotelorismo/ciclopía (extrema)
    Hipertelorismo
    Atresia de las coanas
    Micrognatia
    Asimetría facial
    Hipoplasia del hueso nasal (nariz normal)
    Hendiduras faciales
    Anomalías de las orejas
    Forma cefálica anormal
    Colecciones líquidas endocraneales
    Ventriculomegalia
    Macrocefalia
    Microcefalia
    Agenesia del cuerpo calloso
    Quiste de Dandy-Walker o hipoplasia del vermis cerebeloso….35
    Masa ecogénica endocraneana
    Holoprosencefalia
    Defectos del tubo neural
    Columna vertebral corta
    Anomalías segmentarias de los cuerpos vertebrales
    (además de la platispondilia)
    Platispondilia
    Anomalías costales
    Masa en la superficie del feto
    Pliegue nucal
    Aumento del pliegue nucal/higroma quístico
    (primer trimestre, segundo trimestre o ambos)
    Defectos de la pared abdominal anterior
    Onfalocele
    Masa cervical anterior
    Rotación del corazón
    Masa intratorácica
    Hernia diafragmática
    Tórax estrecho
    Colección líquida o quiste abdominal
    Intestino hiperecogénico
    Masa ecogénica en el abdomen
    Obstrucción intestinal
    Ascitis
    Ausencia del estómago
    Hidronefrosis
    Agenesia renal (unilateral o bilateral)
    Síndromes asociados con varias anomalías renales
    Ausencia de vejiga
    Distensión vesical
    Masa suprarrenal
    Aumento del tamaño de los riñones
    Anomalías genitales
    Contracturas de los miembros
    Manos cerradas
    Polidactilia
    Sindactilia
    Clinodactilia
    Asimetría de los miembros
    Fémur corto
    Acortamiento e incurvación generalizados
    de los miembros
    Defectos de reducción asimétrica de los miembros
    Rayo radial corto
    Pies zambos
    Pies en arco de mecedora
    Ensanchamiento de las metáfisis o las epífisis
    Osificación insuficiente de los huesos
    Quiste y masa del cordón umbilical
    Hidropesía
    Disminución de los movimientos fetales
    Restricción del crecimiento intrauterino
    Aumento del tamaño de la placenta
    Polihidramnios
    Oligohidramnios
    Defectos cardíacos
    Foco ecogénico intracardíaco
    Aspecto cardíaco anormal

    2. Síndromes

    Síndrome de Cornelia de Lange
    Síndrome de Noonan
    Síndrome de Russell-Silver
    Síndrome de Seckel
    Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
    Síndrome de Beckwith-Wiedemann
    Diabetes materna
    Síndrome de Perlman
    Síndrome branquio-óculo-facial
    Catarata
    Síndrome cerebro-costo-mandibular
    Labio leporino y paladar hendido
    Síndrome de Fraser
    Síndrome de Goldenhar
    Síndrome de hendidura facial mediana
    Microftalmia y anoftalmia
    Síndrome de Nager
    Síndrome oro-facio-digital tipo I
    Síndrome oro-facio-digital tipo II (síndrome de Mohr)
    Síndrome de Pierre Robin
    Síndrome de Shprintzen
    Síndrome de Stickler
    Síndrome de Treacher Collins
    Síndrome de Van der Woude
    Síndrome de Aicardi
    Síndrome de Gorlin
    Síndrome hidroletal
    Síndrome de Joubert
    Síndrome de Meckel-Gruber
    Microcefalia
    Síndrome de Miller-Dieker (lisencefalia, tipo I)
    Síndrome de Neu-Laxova
    Displasia septo-óptica
    Síndrome de Walker-Warburg
    Síndrome de hidrocefalia ligada al X
    Síndrome de Adams-Oliver
    Síndrome de ectrodactilia-displasia ectodérmicahendidura
    Anemia de Fanconi
    Síndrome de hipoplasia femoral-facies inusual
    Síndrome de fémur-peroné-cúbito
    Síndrome de Freeman-Sheldon (cara de silbido)
    Síndrome de Holt-Oram
    Síndrome de Larsen
    Síndrome de pterigiones múltiples
    Síndrome de Roberts
    Síndrome de trombocitopenia-radio ausente
    Acondrogénesis
    Acondroplasia
    Atelosteogénesis tipo I
    Displasia campomélica
    Condrodisplasia punteada
    Disostosis cleidocraneal
    Displasia diastrófica
    Síndrome de Ellen-van Creveld
    Hipocondroplasia
    Hipofosfatasia de tipo fatal
    Distrofia torácica de Jeune
    Síndrome de Kniest
    Síndrome de Majewski
    Displasia metatrópica
    Osteopetrosis letal
    Síndromes de polidactilia y costilla corta: tipos I
    (Saldino-Noonan) y III (Naumoff )
    Displasia espondiloepifisaria congénita
    Displasia tanatofórica
    Síndrome de Antley-Bixler
    Síndrome de Apert
    Síndrome de Carpenter
    Síndrome de Crouzon
    Síndrome de Pfeiffer
    Síndrome de Saethre-Chotzen
    Fibrosis quística
    Síndrome de Fryns
    Enfermedad renal poliquística infantil
    Síndrome de Jarcho-Levin
    Alfa-talasemia
    Aplasia cutis congénita
    Síndrome del feto arlequín
    Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
    Síndrome de Marfan
    Osteogénesis imperfecta
    Síndrome de Proteo
    Esclerosis tuberosa53
    Síndrome de banda amniótica
    Artrogriposis
    Síndromes cardioesplénicos (asplenia/polisplenia,
    heterotaxia)
    Síndrome de regresión caudal y sirenomelia
    Síndrome cerebro-óculo-facio-esquelético
    Asociación CHARGE
    Hiperplasia suprarrenal congénita
    Síndrome de obstrucción congénita de las vías aéreas
    Secuencia de extrofia cloacal
    Secuencia de holoprosencefalia
    Calcificación arterial idiopática de la lactancia
    Secuencia de Klippel-Feil
    Síndrome de megavejiga-microcolon-hipoperistalsis
    intestinal
    Asociación MURCS
    Síndrome de Opitz
    Síndrome de Pena Shokeir
    Pentalogía de Cantrell
    Síndrome de abdomen en ciruela pasa (Prune-Belly)
    Agenesia renal (síndrome de Potter)
    Síndrome de la cimitarra
    Disrafia espinal
    Asociación VATER
    Antibióticos
    Antineoplásicos
    Anticoagulantes Anticonvulsivantes
    Antitiroideos Hormonas
    Tranquilizantes y antidepresivos
    Otros
    Infecciones maternas
    Síndrome del maullido de gato -Cri du Chat-
    Deleción 4p (síndrome de Wolf-Hirschhorn)
    Deleción 11q (síndrome de Jacobsen)
    Síndrome de DiGeorge
    Tetrasomía 12p (síndrome de Pallister-Killian)
    Triploidía
    Trisomía 9
    Trisomía 10
    Trisomía 13 (síndrome de Patau)
    Trisomía 18 (síndrome de Edwards)Trisomía 21 (síndrome de Down)
    Trisomía 22
    Síndrome XO (síndrome de Turner)
    Higroma quístico/linfangioma
    Hemangioma
    Neuroblastoma Teratoma

    3. Hallazgos de la ecografía fetal con importancia fronteriza: zona gris en el diagnóstico fetal

    Foco ecogénico intracardíaco fetal
    Quiste del plexo coroideo
    Intestino hiperecogénico
    Peritonitis meconial
    Calcificación hepática fetal
    Várice de la vena umbilical intraabdominal fetal
    Vena umbilical derecha persistente
    Arteria umbilical única
    Quiste del cordón umbilical en el primer trimestre
    Fusión incompleta del vermis cerebeloso
    Ectasia de la pelvis renal
    Riñones ecogénicos con volumen normal
    de líquido amniótico sin otras anomalías
    Separación corioamniótica extensa después
    de las diecisiete semanas de edad gestacional

    4. Anomalías y síndromes fetales observados

    en gemelos monocoriónicos
    Cigosidad, corionicidad y amnionicidad
    Malformaciones fetales en gemelos monocigóticos
    Muerte de uno de los gemelos
    Gemelos unidos
    Acardia Síndrome de transfusión gemelo-gemelar

    Conclusión

    Índice terminológico

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SKU: 9789871259427
Category:
Tag:
Autor

Benacerraf, Beryl R.
Edición

1
ISBN

9789871259427
Páginas

668
Medidas

200mm – 280mm – 35mm
Peso

2500gr
Año Edición

2010

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    El pilar principal del diagnóstico anatómico ha sido, y sigue siendo, la ecografía. Otras modalidades, como la resonancia magnética y el examen endoscópico del embrión y el feto, están ayudando a la mejora de la eficacia del diagnóstico. El reto del diagnóstico prenatal de anomalías congénitas ha aumentado en los últimos 15 años, de la misma manera que los avances tecnológicos permiten una delineación más precisa de la anatomía, ampliando las opciones para el tratamiento tanto prenatal como postnatal.

    Con esta obra, David Nyberg ha reunido en una sola fuente la información necesaria para enfrentarse al reto del diagnóstico de malformaciones anatómicas congénitas. Este excepcional libro reúne a los líderes de esta área, configurando un compendio de sabiduría y destreza. Las ilustraciones de alta calidad, junto con las exposiciones acerca de la epidemiología, genética, diagnóstico diferencial y tratamiento, la convierten en la obra de referencia en esta área de la medicina obstétrica.

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