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Cediel Semiología Médica

Nos complace presentar la octava edición de Semiología Médica en honor al doctor Ricardo Cediel Ángel. Esforzándonos por enseñar este texto con la mayor y mejor evidencia posible basándonos en la selección de referencias de alta calidad.

$85,000$100,000

Primera parte
Aspectos generales
1 Consideraciones éticas del examen físico
2 Recomendaciones generales
3 Consideraciones éticas del examen físico
4 Métodos exploratorio
5 Ecográfica focalizada
6 Simulación
7 Examen del estado mental
8 Signos vitales
9 Cuello
10 Oídos, nariz, boca, faringe y laringe
11 El ojo
12 Examen neurológico
13 Tórax y pulmones
14 Examen físico del corazón y de los
grandes vasos
15 Glándulas mamarias
16 Sistema vascular periférico
17 Abdomen
18 Anal y perineal
19 Urológica
20 Ginecológica
21 Hematológico
22 Endocrino
23 Osteoarticular
24 Piel y anexos
25 Alergias
26 Quemaduras
27 Anomalías congénitas
28 Dolor
29 Paciente intoxicado
30 Geriatrica
31 Fiebre

SEGUNDA parte
abdomen y sistema gastrointestinal
1 Dolor abdominal agudo y crónico
2 Evaluación y enfoque del paciente con
disfagia
3 Diarrea
4 Estreñimiento crónico (constipación)
5 Esteatorrea
6 Ictericia
7 Ascitis
8 Hemorragia digestiva
Torax y sistema respiratorio
1 Tos crónica
2 Enfoque del paciente con cianosis
3 Disnea aguda
4 Disnea crónica
Sstema cardiovascula
1 Dolor torácico
2 Palpitaciones y arritmias cardíacas
3 Síncope y liptimia
4 Hipertensión arterial
5 Soplos cardíacos
6 Falla cardíaca
7 Shock o choque
8 Edema
Sistema hematológico e infeccioso
1 Tromboembolismo venoso
2 Anemia

Sistema renal y genito urinario
1 Deshidratación y trastornos de los
electrolitos
2 Alteraciones de la función renal
3 Poliuria
4 Hematuria
5 Polaquiuria y disuria
Sistema osteomuscular
1 Relevancia en las enfermedades
reumáticas
Sistema nervioso central y periférico
1 Cefalea
2 Síndromes corticales
3 Síndrome de debilidad
4 Síndromes neurovasculares
5 Trastornos de los ganglios basales
6 Síndrome vertiginoso:
enfoque práctico del paciente con vértigo
7 Crisis epilépticas
Geriatría
1 Delirium
2 Deterioro cognitivo
3 Fatiga
4 Ansiedad y depresión
Sistema endocrino y metabólico
1 Pérdida de peso y adelgazamiento
2 Obesidad
3 Amenorrea

Visitas: 124

SKU: 9789589327654
Categories:,
Tag:
Autor

Cediel
Edición

8
ISBN

9789589327654
Páginas

756
Año Edición

2018

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    Incluye Contenido digital, donde podrá acceder a 42 videos que ilustran los conceptos desarrollados en el libro.

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    Este libro está estructurado en tres secciones que abarcan todos los conocimientos sobre fisiopatología respiratoria de los que el intensivista debe disponer para ayudar al paciente que ha fracasado temporalmente en su capacidad para asumir una ventilación efectiva.
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    El equipo de ECMO de la Clínica Las Condes da cuenta en este manual de su reconocida práctica clínica y docente en Chile y en
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    Desde hace un cuarto de siglo, la evolución de la cirugía de la mano en urgencia ha sido considerable. Las patologías complejas ligadas a los accidentes de trabajo y que implican a menudo amputaciones totales son cada vez menos frecuentes. La evolución técnica e instrumental, la reparación microquirúrgica de los elementos vasculonerviosos, así como la aparición de sistemas de anclaje para tendones y ligamentos, han orientado la práctica quirúrgica hacia las intervenciones de alta tecnicidad en un medio especializado. Este libro tiene por objeto hacer una síntesis de los conocimientos actuales de la cirugía de la mano en la urgencia, que incluya desde los principios básicos hasta las técnicas quirúrgicas.

    Los primeros capítulos tratan los conceptos de base: anestesia, microcirculación y microcirugía, instrumental, evaluación de las lesiones y estrategia. Luego se desarrollan las lesiones y sus tratamientos: esguinces, fracturas, revascularización, pérdidas de sustancia y colgajos, amputaciones, uña traumática y lesiones de los nervios. Por último, se abordan los reimplantes (dedos y manos), el dedo banco, los vendajes y las infecciones.

    Esta cuarta edición de Cirugía de la mano: Urgencias ha sido completamente actualizada y muchas de las 1000 fotografías y dibujos quirúrgicos han sido reemplazados. Se agregó también un nuevo capítulo dedicado a las infecciones, que completa el panorama actual de las urgencias de la mano.

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    El objetivo fundamental de Inmunodeficiencias Congénitas y Adquiridas es facilitar al clínico todos los datos que sean de utilidad para diagnosticar de forma precoz una inmunodeficiencia.

    Es una realidad original y única en el mercado

    Dirigido a: Inmunólogos, Pediatras, Internistas, Neumólogos, Reumatólogos, Gastroenterólogos, Dermatólogos, Neurólogos, Infectólogos ….

    Este manual de inmunodeficiencias surge de la necesidad de aportar al clínico una ayuda diagnóstica y terapéutica ante la sospecha de un defecto de la inmunidad. Existe una creciente demanda de conocimientos sobre las inmunodeficiencias primarias, grupo extenso y complejo de patologías cuyo diagnóstico es fundamental para iniciar un tratamiento precoz y mejorar el pronostico de los pacientes. No existe ningún manual similar en el mercado. Se ha decidido una presentación sistemática y completa, con un formato atractivo y fácil de consultar y una edición a todo color que ayuda en su manejo.

    En la actualidad se han descrito mas de 200 inmunodeficiencias primarias (IDP), cuya identificación ha sido posible gracias a la aplicación de técnicas de biología molecular. El conocimiento de estos defectos genéticos ha influido de forma decisiva en el diagnóstico precoz y en el tratamiento de las IDP. Las IDP son con frecuencia errónea o tardíamente diagnosticadas, lo que supone dejar al paciente en una situación vulnerable a enfermedades prolongadas, infecciones, incapacidad y daño orgánico. Las IDP conforman un grupo heterogéneo de entidades, en las que un defecto primario puede comprometer la inmunidad innata o adaptativa, humoral o celular, de forma aislada o combinada, caracterizadas por la susceptibilidad a los procesos infecciosas como síntoma mas frecuente, así como enfermedades autoinmunes y neoplasias linfoides. Estas son habitualmente hereditarias y congénitas. El diagnóstico clínico mediante anamnesis detallada y dirigida, exploración clínica, estudios analíticos y pruebas complementarias, así como el tratamiento precoz y un seguimiento clínico e inmunológico son cruciales para la evolución del paciente, y en muchos casos su despistaje debe realizarse desde la Urgencia o Atención primaria. Si bien de forma general se describe una incidencia global de 1/10.000 nacidos vivos, existen inmunodeficiencias como la deficiencia selectiva de la IgA con una incidencia de 1/700 recién nacidos. La edad de presentación de estas entidades es muy variable, existiendo algunas patologías que se manifiestan desde el nacimiento, así como otras que pueden hacerlo en la edad adulta.

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