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Procedimientos en Anestesia del Massachusetts General Hospital – Levine

La octava edición de Procedimientos en Anestesia del Massachusetts General Hospital sigue resaltando los fundamentos clínicos en los que se basa la administración segura de la anestesia, los cuidados perioperatorios, los cuidados críticos y el manejo del dolor.

Este libro de bolsillo complementa los contenidos de los libros y revistas científicas y da por sentado un cierto conocimiento previo sobre anestesia, cuidados críticos y manejo del dolor. Está diseñado para ser una fuente de información rápidamente accesible y precisa para los médicos anestesistas, los residentes de anestesiología, las enfermeras circulantes que asisten a los médicos anestesistas, los ayudantes de anestesiología, los residentes de medicina y cirugía, las enfermeras, los estudiantes de enfermería, los fisioterapeutas y otros profesionales sanitarios comprometidos en la atención perioperatoria. Este manual intenta mejorar la enseñanza y fomentar el estudio.

Procedimientos en Anestesia del Massachusetts General Hospital se ha editado, puesto al día y refinado durante más de 30 años y con la ayuda de más de 200 personas. La octava edición agrega información nueva y actualizada a las ediciones anteriores eliminando la información obsoleta, siempre con el formato de manual de bolsillo. Se ha trabajado para reformar esta edición con el objetivo de conservar la información necesaria y simultáneamente facilitar su lectura.

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Procedimientos en Anestesia del Massachusetts 

PARTE I: EVALUACIÓN DEL PACIENTE ANTES DE LA ANESTESIA

1Evaluación del paciente antes de la anestesia

2Consideraciones específicas en presencia de cardiopatía

3Consideraciones específicas en presencia de enfermedad pulmonar

4Consideraciones específicas en presencia de nefropatía

5Consideraciones específicas en presencia de hepatopatía

6Consideraciones específicas en presencia de endocrinopatía

7Enfermedades infecciosas y control de la infección durante la anestesia

PARTE II: ADMINISTRACIÓN DE LA ANESTESIA

8Seguridad en anestesia

9Máquina para la administración de anestesia

10Monitoreo

11Anestésicos intravenosos e inhalatorios

12Bloqueo neuromuscular

13Evaluación y manejo de la vía aérea

14Administración de la anestesia general

15Anestésicos locales

16Anestesia raquídea, epidural y caudal

17Anestesia regional

18Problemas intraanestésicos

19Control hemodinámico perioperatorio

20Anestesia para la cirugía abdominal

21Anestesia para la cirugía torácica

22Anestesia para la cirugía vascular

23Anestesia para la cirugía cardíaca

24Anestesia para la neurocirugía

25Anestesia para la cirugía de cabeza y cuello

26Anestesia para la cirugía urológica

27Anestesia en pacientes mayores

28Anestesia para las emergencias quirúrgicas en el recién nacido

29Anestesia para la cirugía pediátrica

30Anestesia en obstetricia y ginecología

31Anestesia ambulatoria

32Anestesia fuera del quirófano

33Anestesia en traumatismos y quemaduras

34Terapia transfusional

PARTE III: ASPECTOS PERIOPERATORIOS

35Unidad de cuidados perioperatorios

36Insuficiencia respiratoria perioperatoria

37Reanimación de pacientes adultos, pediátricos y recién nacidos

38Dolor

39Medicina complementaria y alternativa

40Aspectos éticos y del final de la vida

Apéndice A: Información adicional sobre fármacos

 

Visitas: 29

SKU: 9786077743798
Categories:,
Autor

Wilton C. Levine
Edición

8
ISBN

9786077743798
Páginas

720
Medidas

13 x 20 cm
Año Edición

2013

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    ¿Qué hace que esta segunda edición sea tan diferente? Lo más importante, es la utilización de resúmenes introductorios denominados Datos Clave» en cada una de las secciones del libro. El objetivo de estas introducciones es orientar al lector, sobre la mejor forma de abordar la anatomía y la información más relevante en los estudios de imagen, de las estructuras de la cabeza y el cuello. Además, en todos los capítulos se han remplazado las imágenes anteriores, por otras de estudios más modernos y avanzados.

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    Para alcanzar estos dos objetivos con máximas garantías, debíamos contar con los especialistas mas destacados de cada área a nivel mundial y eso es exactamente lo que hemos conseguido: una nómina de autores excepcional. No contentos con tener a los mejores a nuestro lado les pedimos que realizaran, – y lo han hecho – el esfuerzo de condensar en un pequeño texto la esencia de los enormes conocimientos que poseen sobre cuidados críticos.

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    En los últimos años, la dieta ha obtenido un lugar preponderante en el tratamiento de otras enfermedades neurológicas no epilépticas. Variantes de la dieta cetógena clásica como la dieta modificada de Atkins, la dieta con ácidos grasos de cadena media, y la dieta con bajo índice de glucosa diferente a la forma clásica, se consideran alternativas válidas.

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    La estructura de los capítulos, los convierte en libros donde el lector puede avanzar en función de sus necesidades. Dado que el diagnóstico diferencial es el primer ejercicio clínico tras la obtención de la historia clínica y de los resultados de los exámenes complementarios básicos, cada capítulo se inicia con una Tabla de diagnóstico diferencial acompañada de comentarios, que en muchos casos pueden ser suficiente para dar respuesta al problema que tenemos planteado. A continuación se desarrolla un apartado de Evaluación y manejo clínico en el que se sugiere el modo de abordar el problema en estudio desde el punto de vista diagnóstico y terapéutico. Posteriormente se describen las enfermedades (Entidades clínicas específicas) más prevalentes relacionadas con el título del capítulo, de un modo práctico y que permite conocer los aspectos fundamentales del diagnóstico y su tratamiento actualizado, citándose junto al nombre del fármaco, una presentación del mismo adaptada a la dosis indicada. Finalmente, en algunos capítulos se incluye el apartado de Técnicas, donde se describen las de mayor aplicación en el ámbito hospitalario.

    Probablemente el principal valor de esta colección reside en el hecho de estar escrita por un número importante de cualificados especialistas de diferentes especialidades médicas, quirurgicas y de servicios centrales, que reúnen conocimientos y experiencia derivados de una notable labor asistencial, lo que creemos ha permitido abordar cada uno de los capítulos desde el punto de vista de la práctica cotidiana.

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    Toda patología o traumatismo de la mano puede ser fuente de rigideces. La cirugía de la mano es técnicamente exigente y el restablecimiento de la función necesita una reeducación bien conducida, que debe tener en cuenta las elecciones quirúrgicas del cirujano.

    Las ortesis asociadas a la reeducación son el complemento indispensable para mantener una posición y mejorar una función.

    Micheline Isel, kinesioterapeuta-ortesista, desarrolló una gran experiencia en estos dos campos de trabajo gracias a la importante actividad quirúrgica del Profesor Michon y del Profesor Merle, primero en el Centre Hospitalier Universitaire de Nancy (CHU) y luego en el Institut européen de la main en Nancy y Luxemburgo. María Laura Frutos es Licenciada en Terapia Ocupacional del Hospital Privado Universitario de Córdoba. Se especializó en ortesis en el Institut européen de la main del Centre Hospitalier Kirchberg de Luxemburgo, bajo la guía de Micheline Isel. Ha traducido esta obra de su edición original en francés.

    Este libro permite definir con precisión y confeccionar la mejor ortesis en función de la patología tratada e implementar los protocolos de reeducación sin amenazar las reparaciones tisulares.

    Ortesis de la mano y la muñeca: Protocolos de reeducación está dirigido a kinesioterapeutas, terapistas ocupacionales, ortesistas y cirujanos de la mano.

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    Inmunodeficiencias Congénitas y Adquiridas

    El objetivo fundamental de Inmunodeficiencias Congénitas y Adquiridas es facilitar al clínico todos los datos que sean de utilidad para diagnosticar de forma precoz una inmunodeficiencia.

    Es una realidad original y única en el mercado

    Dirigido a: Inmunólogos, Pediatras, Internistas, Neumólogos, Reumatólogos, Gastroenterólogos, Dermatólogos, Neurólogos, Infectólogos ….

    Este manual de inmunodeficiencias surge de la necesidad de aportar al clínico una ayuda diagnóstica y terapéutica ante la sospecha de un defecto de la inmunidad. Existe una creciente demanda de conocimientos sobre las inmunodeficiencias primarias, grupo extenso y complejo de patologías cuyo diagnóstico es fundamental para iniciar un tratamiento precoz y mejorar el pronostico de los pacientes. No existe ningún manual similar en el mercado. Se ha decidido una presentación sistemática y completa, con un formato atractivo y fácil de consultar y una edición a todo color que ayuda en su manejo.

    En la actualidad se han descrito mas de 200 inmunodeficiencias primarias (IDP), cuya identificación ha sido posible gracias a la aplicación de técnicas de biología molecular. El conocimiento de estos defectos genéticos ha influido de forma decisiva en el diagnóstico precoz y en el tratamiento de las IDP. Las IDP son con frecuencia errónea o tardíamente diagnosticadas, lo que supone dejar al paciente en una situación vulnerable a enfermedades prolongadas, infecciones, incapacidad y daño orgánico. Las IDP conforman un grupo heterogéneo de entidades, en las que un defecto primario puede comprometer la inmunidad innata o adaptativa, humoral o celular, de forma aislada o combinada, caracterizadas por la susceptibilidad a los procesos infecciosas como síntoma mas frecuente, así como enfermedades autoinmunes y neoplasias linfoides. Estas son habitualmente hereditarias y congénitas. El diagnóstico clínico mediante anamnesis detallada y dirigida, exploración clínica, estudios analíticos y pruebas complementarias, así como el tratamiento precoz y un seguimiento clínico e inmunológico son cruciales para la evolución del paciente, y en muchos casos su despistaje debe realizarse desde la Urgencia o Atención primaria. Si bien de forma general se describe una incidencia global de 1/10.000 nacidos vivos, existen inmunodeficiencias como la deficiencia selectiva de la IgA con una incidencia de 1/700 recién nacidos. La edad de presentación de estas entidades es muy variable, existiendo algunas patologías que se manifiestan desde el nacimiento, así como otras que pueden hacerlo en la edad adulta.

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