Guía de Bolsillo del DSM-5® Para el examen diagnóstico – Nussbaum

Diseñado para quienes realizan entrevistas con fines de diagnóstico, esta guía es la compañía ideal para el uso del DSM5 ®.

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Guía de Bolsillo del DSM-5® Para el examen diagnóstico

Puntos clave

  •  Ofrece un amplio conjunto de anexos con recursos para mejorar la comprensión. Estos incluyen un resumen breve, fácil de usar del DSM-5®; un enfoque paso a paso para el diagnóstico diferencial y un glosario psiquiátrico por el ABPN Evaluación de Habilidades Clínicas; instrumentos y escalas diagnósticas relacionadas al DSM-5®.
  •  Proporciona un marco secuencial para generar un diagnóstico diferencial, utilizando un enfoque de seis pasos, que ayudará a los médicos a desarrollar sus habilidades para la toma de decisiones clínicas y garantizar que se tomen en cuenta las múltiples causas de los trastornos mentales, así como sus interrelaciones.

Visitas: 79

Category:
Autor

Abraham M. Nussbaum – APA
Edición

1
ISBN

9788491106708
Páginas

276
Medidas

11 x 21
Año Edición

2015

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    El libro presenta en forma detallada los métodos de diagnóstico para la patología respiratoria del sueño, desde los más simples (oximetría de pulso y poligrafía respiratoria), hasta los supervisados (polisomnografía con titulación de presión positiva en la vía aérea). La ventilación mecánica no invasiva es explicada en forma completa y ordenada para cada enfermedad, en particular con la puesta al día de la tecnología y los modos ventilatorios correspondientes. El futuro de una adecuada atención asistencial en esta subespecialidad está marcado por la genética y las herramientas que nos brinda la informática médica.

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    Es una realidad original y única en el mercado

    Dirigido a: Inmunólogos, Pediatras, Internistas, Neumólogos, Reumatólogos, Gastroenterólogos, Dermatólogos, Neurólogos, Infectólogos ….

    Este manual de inmunodeficiencias surge de la necesidad de aportar al clínico una ayuda diagnóstica y terapéutica ante la sospecha de un defecto de la inmunidad. Existe una creciente demanda de conocimientos sobre las inmunodeficiencias primarias, grupo extenso y complejo de patologías cuyo diagnóstico es fundamental para iniciar un tratamiento precoz y mejorar el pronostico de los pacientes. No existe ningún manual similar en el mercado. Se ha decidido una presentación sistemática y completa, con un formato atractivo y fácil de consultar y una edición a todo color que ayuda en su manejo.

    En la actualidad se han descrito mas de 200 inmunodeficiencias primarias (IDP), cuya identificación ha sido posible gracias a la aplicación de técnicas de biología molecular. El conocimiento de estos defectos genéticos ha influido de forma decisiva en el diagnóstico precoz y en el tratamiento de las IDP. Las IDP son con frecuencia errónea o tardíamente diagnosticadas, lo que supone dejar al paciente en una situación vulnerable a enfermedades prolongadas, infecciones, incapacidad y daño orgánico. Las IDP conforman un grupo heterogéneo de entidades, en las que un defecto primario puede comprometer la inmunidad innata o adaptativa, humoral o celular, de forma aislada o combinada, caracterizadas por la susceptibilidad a los procesos infecciosas como síntoma mas frecuente, así como enfermedades autoinmunes y neoplasias linfoides. Estas son habitualmente hereditarias y congénitas. El diagnóstico clínico mediante anamnesis detallada y dirigida, exploración clínica, estudios analíticos y pruebas complementarias, así como el tratamiento precoz y un seguimiento clínico e inmunológico son cruciales para la evolución del paciente, y en muchos casos su despistaje debe realizarse desde la Urgencia o Atención primaria. Si bien de forma general se describe una incidencia global de 1/10.000 nacidos vivos, existen inmunodeficiencias como la deficiencia selectiva de la IgA con una incidencia de 1/700 recién nacidos. La edad de presentación de estas entidades es muy variable, existiendo algunas patologías que se manifiestan desde el nacimiento, así como otras que pueden hacerlo en la edad adulta.

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